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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

淮南肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

用一管血查肺癌相关的12个关键基因,帮助指导后续治疗决策

适用人群

  • 在淮南体检发现肺部结节或占位,希望明确性质的朋友。
  • 已经诊断为肺癌,需要寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 使用靶向药一段时间后,在淮南医院复查时需要评估疗效。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的人士。
  • 对常规治疗效果不理想,想探索新治疗路径的朋友。

检测内容

设想一下,肿瘤细胞在您身体里活动时,会像‘掉头发’一样,把一些含有自身基因信息的片段释放到血液里。这项检测就是通过抽血,像在河流里‘捕捞’这些‘信息碎片’(ctDNA),来解读肿瘤的情况。它专门检查与肺癌发生、发展密切相关的12个基因(如EGFR、ALK等)是否发生了特定变化。能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,为后续治疗选择提供参考。很多用户反馈,这就像为治疗寻找更精准的‘钥匙’。需要了解的是,这是一种辅助手段。因为血液中的这些‘信息碎片’有时非常稀少,存在检测不到的可能,其结果需要专业顾问结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

采样非常简单,就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右。根据我们经验,整个过程几分钟就好,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。通常不需要严格空腹,但我们一般建议您在抽血前清淡饮食。您可以在淮南的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包,会有专业人员上门服务,非常方便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS技术,灵敏度很高,能够发现血液中微量的基因变化。整个过程仅涉及血液样本外送分析,对您本人没有任何辐射或侵入性风险,安全性很好。根据我们的经验,其结果是可靠的,但任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的物质含量极低,有可能出现阴性结果,这并不意味着绝对没问题。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策,务必请您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果来共同确定。

详细流程

  1. 在线或电话咨询:与顾问沟通您的情况,确认检测意向。
  2. 签署知情同意书:了解检测内容、意义及注意事项后书面确认。
  3. 预约采样:安排您在淮南的服务点或邮寄采样包上门。
  4. 专业人员采样:由护士或专员进行静脉采血。
  5. 样本寄送与分析:样本冷链送至实验室,进行基因测序。
  6. 报告生成与审核:约7个工作日后,生成并复核检测报告。
  7. 报告解读服务:顾问会为您解读报告中的关键发现。
  8. 报告交付:您将收到电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在实验阶段?
这项技术非常成熟,已广泛应用于临床。基于ctDNA的液体活检技术是肿瘤精准医疗领域的标准手段之一,国内外指南均已推荐用于肺癌的基因分型和耐药监测,并非实验性项目。
如果报告说“未检测到突变”,是不是就没事了?
“未检测到突变”表示在当前血液样本中,未发现本次检测所覆盖的12个基因的特定突变。这有助于排除部分用药可能,但肿瘤情况复杂,建议您结合影像学等其他检查结果,由专业人士进行综合评估。
直接找你们公司和通过医院做,价格有差别吗?
您好,价格是统一的。我们都是通过医院或指定的合规医学检验所为您提供服务,以确保检测的医疗质量和规范性,个人直接支付给公司的行为是不合规的。最终支付价格相同。
家里有肺癌家族史,我想给我上高中的孩子提前查一下这个,可以吗?
不推荐也不适用。这项检测并非用于遗传性肺癌风险筛查或健康人的早筛。肺癌家族史提示风险可能增高,但针对健康青少年的预防,重点应是避免吸烟(包括二手烟)、保持健康环境等。如果非常担忧家族遗传风险,应咨询淮南正规医院的遗传咨询门诊,而非直接进行此项治疗指导性检测。
从付款到拿到报告,整个流程大概需要多少天?
通常在完成血液采样后,7-10个工作日左右可以出具检测报告。具体时间会因样本物流及检测复杂性略有浮动,我们会尽力高效完成。

注意事项

  • 检测费用为10640元,需个人自费承担,医保无法报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告生成周期约为7个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,最终用药选择请务必与主治医生商议。
  • 请妥善保管您的报告,以备后续复查时对比使用。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

黄** 已验证 结直肠癌

因为持续咳嗽和胸痛去检查,CT提示有问题,但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草!采样后第4天下午报告就出来了,检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗,现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔,救急了!

机构回复

感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时,血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异,并帮助您迅速用上靶向药,这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-06-0923人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

检测是有效的,也查出了突变,医生据此开了药。但整个周期从寄出到收到纸质报告,花了将近两周,感觉效率有提升空间。现在是数字时代,电子报告出得快,但有些医院还是需要纸质版盖章,如果能再快一点统一处理好就完美了。

机构回复

您提到的纸质报告流程优化问题我们非常重视。我们正在协调内部与物流环节,针对需要纸质报告的用户,争取进一步压缩整体交付时间,提升服务效率。感谢您的督促!

2026-06-0868人觉得有用
袁** 已验证 样本已检测

上周拿到爸爸的检测报告,整个过程体验挺好的。顾问小刘讲解非常耐心,因为老人家问题多,她一点没嫌烦,把报告里几个关键基因突变的意义和用药建议用我们能听懂的话解释了好几遍。抽血流程规范,报告出得也准时。最关键的是结果很清晰,直接对接了后续的用药指导,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务和专业性的认可。为每一位客户提供清晰、准确的检测报告与解读,是我们应尽的责任。您对顾问小刘的表扬我们会传达给她。后续如有任何关于报告或健康管理的疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您和家人健康!

2026-06-0663人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-05-227人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

我爸爸是肺癌晚期,刚确诊,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的,最让人安心的是客服专门打电话来解读,把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚,连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告,而是真的在帮我们找路。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在确诊初期,清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读,希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-2955人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-05-1664人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-02-0944人觉得有用

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