淮南乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 林奇综合征是什么？为什么要查它？
- 林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，与结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症风险增加有关，也与部分卵巢癌相关。检测相关基因有助于评估您的遗传风险，不仅对您自身的治疗方案有提示，也可能对家族成员的健康管理有重要意义。
- 采样后，血液样本是怎么处理的？会安全吗？
- 请您放心。采样后，血液样本会放入专用的稳定管中，由专业的物流冷链运输至我们的中心实验室。全程有温度监控和样本追踪，确保样本的稳定性和您的隐私安全。
- 这笔钱花得值不值？万一检测出来没有可用药怎么办？
- 基因检测的价值不仅在于“找到药”，也在于“排除无效药”和评估预后。即使未发现直接对应的靶向药，结果也能提示化疗敏感性、免疫治疗机会和遗传风险，帮助避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开支。
- 我之前做过一个叫BRCA的基因检测，还有必要做这个120基因的吗？
- 这取决于您做BRCA检测的目的和结果。如果之前的检测仅针对BRCA1/2，且是为了遗传风险评估，那么当您确诊肿瘤后，这个120基因的检测能提供更全面的用药指导信息。它包含了BRCA在内的更多同源重组修复（HRR）基因以及其他靶点，信息量更大，直接服务于治疗决策。
- 我的检测报告是全国所有医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，报告内容在全国范围内具有广泛的参考价值。具体到用药指导，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合参考这份报告。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告的科学性和严谨性我认可，但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档，重点不突出，查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本，用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议！我们已启动报告视觉优化项目，新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中，预计不久后上线。
整体不错，但有一点，预约的解读电话时间比较固定，我那次刚好在开会错过了，改期又排到了两天后，心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段，比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心，解答全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便，也感谢您的理解。您的建议非常重要，我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段，以满足更多用户的时间需求。
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
帮我姑姑做的，她病情复杂。报告出得挺快，但送到我们手里的纸质报告包装有点简单，就是普通文件袋。这么重要的报告，希望包装能更精致、更有保护性一些，感觉会更受重视。
机构回复
非常中肯的意见，感谢您的提醒！我们已经着手设计更考究、更安全的专用报告封装，提升交付的仪式感和保护性。细节体现尊重，我们立刻改进！
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